국내 치약 시장의 대표 브랜드로 자리매김해 온 애경산업의 2080 치약 일부 제품에서 구강용품에 사용이 엄격히 금지된 보존제 성분이 검출되어 유통가에 큰 파장이 일고 있습니다. 애경산업은 2026년 1월 7일, 중국 위탁 제조사인 도미(Domy)에서 생산하여 수입 및 판매한 2080 치약 6종에서 트리클로산 성분이 미량 혼입된 사실을 확인했다고 공식 발표했습니다.
이번 사태는 애경산업이 실시한 자체 품질 검사 과정에서 드러났습니다. 사측은 해당 성분의 검출을 인지한 즉시 문제 제품의 수입과 출고를 중단했으며, 식품의약품안전처에 회수 계획을 보고했습니다. 트리클로산은 과거 항균 및 보존 목적으로 사용되기도 했으나, 간 손상이나 세포 섬유화 등 인체 유해성 논란이 제기됨에 따라 현재 국내에서는 치약과 가글 등 구강용품 내 사용이 전면 차단된 물질입니다.
이번 회수 조치의 대상은 애경산업이 직접 생산한 제품이 아닌, 중국 현지 공장에서 위탁 생산된 수입 물량에 한정됩니다. 소비자들은 가정 내 보관 중인 치약의 뒷면 제조원 표기가 중국 또는 제조사 Domy로 되어 있는지 확인해야 합니다. 회수 대상 품목 리스트는 다음과 같습니다.
| 순번 | 회수 대상 제품명 | 제조국 | 제조사 |
|---|---|---|---|
| 1 | 2080 베이직치약 | 중국 | 도미(Domy) |
| 2 | 2080 데일리케어치약 | 중국 | 도미(Domy) |
| 3 | 2080 스마트케어플러스치약 | 중국 | 도미(Domy) |
| 4 | 2080 클래식케어치약 | 중국 | 도미(Domy) |
| 5 | 2080 트리플이펙트알파후레쉬치약 | 중국 | 도미(Domy) |
| 6 | 2080 트리플이펙트알파스트롱치약 | 중국 | 도미(Domy) |
애경산업은 위 6개 수입 제품을 제외한 나머지 모든 2080 치약 제품은 국내 공장에서 엄격한 품질 관리 하에 생산되고 있으며, 유해 성분이 포함되지 않았음을 강조했습니다. 국내 생산 라인은 식약처의 의약외품 제조 및 품질 관리 기준인 GMP를 준수하고 있어 안전성에 문제가 없다는 입장입니다.
애경산업은 소비자 불편을 최소화하기 위해 파격적인 보상안을 제시했습니다. 구매 영수증 소지 여부나 제품의 잔여량, 개봉 여부를 따지지 않고 제조일과 무관하게 전량 회수 및 환불을 진행합니다. 환불을 원하는 소비자는 아래의 리스트를 참조하여 신청할 수 있습니다.
이미 다 쓴 치약 튜브라 하더라도 실물만 있다면 환불 대상에 포함되므로 버리지 말고 제출하는 것이 유리합니다. 사측은 소비자 안전 우선 원칙에 따라 신속한 처리를 약속했습니다. 대형마트나 슈퍼마켓 등 오프라인 판매처의 경우 현장 환불 가능 여부가 상이할 수 있으므로 본사 공식 시스템을 이용하는 방법이 권장됩니다.
트리클로산은 2016년 발암 위험 등 유해성 논란에 휘말리면서 국내 구강용품 사용이 엄격히 금지되었습니다. 특히 입안 점막을 통해 성분이 체내로 직접 흡수될 수 있다는 점에서 규제 위반에 대한 소비자들의 실망감이 큰 상황입니다. 애경산업은 이번 사태를 계기로 수입 및 위탁 생산 제품 전반에 대한 품질 검사 체계를 더욱 강화하겠다는 입장을 밝혔습니다.
국민 브랜드로 오랜 기간 사랑받아온 2080의 이미지 타격은 피하기 어려울 것으로 보입니다. 위탁 생산 제품에 대한 성분 검증 시스템이 얼마나 투명하게 개선될지, 그리고 실질적인 재발 방지 대책이 어떻게 이행될지에 대해 소비자와 유통 업계의 이목이 집중되고 있습니다.
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