한국제약바이오협회 제약바이오아카데미 바로가기 https://edu.kpbma.or.kr 접근 방법
한국제약바이오협회 제약바이오아카데미에 바로 접근하려면 https://edu.kpbma.or.kr 주소를 브라우저에 입력하세요.
협회 공식 홈페이지(www.kpbma.or.kr)에서 ‘패밀리 사이트 → 교육센터’를 클릭해도 동일 페이지로 이동합니다.
2025년부터 기존 교육팀이 제약바이오아카데미로 확대 개편되어 교육 콘텐츠가 다양화되고 온라인 통합 플랫폼이 구축되었습니다.
제약 및 바이오 산업 종사자, 학생 포함 타업종 재직자가 대상입니다.
빠른 접근 팁: 모바일에서도 edu.kpbma.or.kr을 북마크 등록하면 언제든 교육 일정을 확인하고 신청할 수 있습니다.
e-Learning 과정은 모바일 병행 가능해 출퇴근 시간 활용에 좋습니다.
교육 프로그램 주요 일정과 신청 현황
현재 모집 중인 프로그램을 확인하고 바로 신청하세요.
TODAY 기준으로 제조(수입)관리자 제4차 원료/완제의약품_심화과정은 2026.05.10 모집 예정입니다.
GMP [8차] ICH가이드라인(Q series)해설은 05.22 – 06.05 모집 중, 제약마케팅 [6월] ETC 제약마케팅 II는 01.14 – 05.14 모집 중, MR인증시험 제87회는 01.14 – 06.02 모집 중입니다.
DI실습/GMP실사대응은 05.01 – 05.20 모집 종료되었습니다.
공지사항으로는 MR인증자격 취득 과정 안내, MR인증 보수교육 과정 전면 개편 및 신청 안내, 2026년 특허 대응 실무교육 안내(6/12금), 2026년 전체 교육과정 안내(리플렛)가 있습니다.
교육 카테고리는 GMP, 제약마케팅, MR인증시험, 제조(수입)관리자, DI실습/GMP실사대응으로 나뉩니다. https://edu.kpbma.or.kr에서 ‘교육 일정’ 메뉴를 통해 최신 상태를 실시간 확인하세요.
| 프로그램명 | 기간 | 상태 |
|---|---|---|
| GMP [8차] ICH가이드라인(Q series)해설 | 05.22 – 06.05 | 모집중 |
| 제약마케팅 [6월] ETC 제약마케팅 II | 01.14 – 05.14 | 모집중 |
| MR인증시험 제87회 | 01.14 – 06.02 | 모집중 |
| 제조(수입)관리자 제4차 원료/완제의약품_심화과정 | 2026.05.10 | 모집예정 |
교육 방식별 상세 안내
교육은 오프라인, 온라인(Zoom), 이러닝(e-Learning)으로 나뉩니다.
오프라인 교육은 서울 서초구 협회 4층 강당에서 진행되며 교재와 점심식사가 제공됩니다.
온라인 교육은 실시간 화상교육(Zoom) 방식으로 참여 가능합니다.
이러닝은 GMP 기초교육, Data Integrity 교육, 연구개발 기본교육, 인허가 기본교육, 보험약가 기본교육 등을 온라인으로 제공합니다.
e-Learning 과정 예시로 연구개발 과정은 교육대상 제약업체 및 타업종 재직자(학생 포함), 교육기간 1개월(12차시/6시간), 온라인(모바일 병행)으로 진행됩니다.
수료기준은 진도율 80% 이상, 설문 완료 후 최종평가 60점 이상(객관식 20문제, 문제당 5점)입니다. 바로 신청하려면 https://edu.kpbma.or.kr/elearning/rnd/introduce에서 각 과정 소개 및 신청 메뉴를 이용하세요.
e-Learning 과정 세부 내용과 신청 방법
e-Learning GMP 과정은 I.
의약품 제조 및 품질관리기준 소개, II.
GMP와 의약품의 이해로 구성됩니다.
연구개발 과정 학습커리큘럼은 다음과 같습니다.
| 분야 | 차시 | 교과목 및 교육내용 |
|---|---|---|
| 연구기초 | 1차시 | 의약품 개발 전주기의 이해 |
| 연구기초 | 2차시 | 연구기획과 연구기초 (연구윤리, 통계, IP, 데이터관리) |
| 3차시 | 기술사업화 전략 | |
| 4차시 | QbD의 이해 | |
| 공정개발 | 5차시 | 원료합성 연구 |
| 공정개발 | 6차시 | 공정연구 (배양, 정제공정) |
| 7차시 | 제제연구(고형제, 주사제) | |
| 8차시 | 제제연구(바이오의약품) | |
| 분석공정개발 | 9차시 | 분석연구(시험법 개발 및 품질분석) |
| 기술이전 | 10차시 | 제조 및 분석기술 이전 |
| 임상 및 허가 | 11차시 | IND와 임상시험 |
| 임상 및 허가 | 12차시 | CMC작성 |
신청은 https://edu.kpbma.or.kr에서 ‘공지 및 결제안내’ 메뉴를 통해 진행하세요.
Data Integrity 과정은 I.
(기본) Data Integrity의 이해, II.
(심화) 품질부서 직원을 위한 DI 개념 및 사례입니다.
인허가 과정, 보험약가 과정, GBD 과정도 별도 신청 가능합니다.
수료 팁: 연구개발 과정처럼 객관식 20문제(문제당 5점) 최종평가에서 60점 이상 확보하세요.
진도율 80% 이상과 설문 완료 필수입니다.
교육비용과 결제 정보
연구개발 과정 교육비용(부가세 포함)은 회원사 및 학생(취업준비생) 165,000원, 비회원사 275,000원입니다.
결제방법은 신용카드만 가능합니다.
세금계산서는 영수 발행만 되며, 교육 신청기간 종료 후 입력한 계산서 발행 이메일로 일괄 발송됩니다.
컴플라이언스 교육의 경우 의약품 판촉영업자 신규교육 77,000원, 2026년 보수교육 44,000원입니다.
수료 및 취소 규정
교육 수료증은 교육 종료 후 차주 화요일 오후부터 ‘나의강의실’에서 다운로드 가능합니다.
교육 취소는 교육 개시일 이전까지만 가능하며, edu@kpbma.or.kr로 회사명, 교육생 성명, 환불계좌 사본을 첨부해 접수하세요.
컴플라이언스 교육 환불 규정은 별도 공지사항을 확인하세요.
문의와 고객 지원
교육 관련 문의는 평일 오전 9시부터 오후 6시까지 전화(02-6301-2148) 또는 이메일(edu@kpbma.or.kr)로 하세요.
컴플라이언스 교육은 TEL 02-6301-2149, MAIL jch@kpbma.or.kr (평일 10:00 ~ 18:00, 주말 및 공휴일 휴무)입니다.
1:1 문의는 사이트 내 ‘질문 바로가기’ 이용하세요.
협회 홈페이지 하단 고객센터도 활용 가능합니다.
컴플라이언스 교육 정보
한국제약바이오협회 컴플라이언스교육원(https://www.kpbma-cpedu.com/userMain/goUserMain?lang=ko)에서 의약품 판촉영업자(CSO) 신규교육(24시간), 보수교육(8시간)을 제공합니다.
상시과정으로 의약품 판촉영업자 신규교육(강사: 강한철, 안효준) 77,000원, 2026년 보수교육 44,000원입니다.
로그인/회원가입 후 신청하며, CSO 신고 안내 영상과 공지사항(환불 규정, 유사교육 인정 기준)을 확인하세요.
보건복지부 CSO 운영 실태조사 협조도 공지 중입니다.
회원사/비회원사 여부에 따라 비용이 다릅니다.
수료증은 차주 화요일 오후부터 나의강의실 다운로드 가능합니다.
문의: 02-6301-2149 또는 jch@kpbma.or.kr (평일 10:00~18:00).
